肺非典型类癌（AC）是一种罕见的胸部恶性肿瘤。根据小型、单一机构的经验对其生物学和预后的认识有限。鉴于此，为了更好地了解本病的临床特点，来自美国的 Conor E. Steuer 教授等人分析了 SEER 数据库中肺非典型类癌患者的资料，文章发表在近期的 JTO 杂志上。

       该研究收集 1973 至 2010 年 SEER 数据库 18 个注册中心所有肺非典型类癌人口特征，治疗方案及预后的数据。采用 SAS9.3 进行统计分析。

       该研究发现，SEER 数据库共 947463 例确诊为肺和支气管肿瘤，其中 AC 患者 441 例（0.05%）。AC 患者的平均年龄为 65 岁；69% 为女性，白种人 87%。20% 的患者诊断时已存在转移。78% 的患者接受手术切除和 12.5% 的患者接受放疗。

       总的 1 年期和 3 年生存率分别为 86% 和 67%。远处转移（M1），区域淋巴结受累和局限性（仅限肺）患者的 3 年生存率病分别为 26%（13/50），69%（50/72）和 85%（99/116）。单因素分析显示手术治疗的患者死亡风险降低，而放射治疗与死亡风险增加相关。

       该研究表明，肺非典型类癌占所有肺癌的比例 <1%，其中 20% 的患者出现转移，且女性多发。年龄大，肿瘤晚期，非洲裔的种族认为预后较差。局限性 AC 予以手术切除预后较好。